先天性小耳癥系胚胎時期、二鰓弓發(fā)育異常所造成，常伴有外耳道閉鎖或缺失。男性多于女性，男女比例為2：1，單側多于雙側，右側、左側、雙側比是5：3：l。一般通過全耳廓再造進修復。

　　(一)適應癥

　　無耳或小耳缺損畸形的6～7歲學齡前兒童。

　　(二)術前檢查

　　1．詳細檢查局部畸形程度，cT掃描檢查患側中耳、內耳情況。

　　2．系統(tǒng)實驗室檢查，排除手術禁忌證。

　　(三)麻醉

　　局部浸潤止痛或全麻。

　　(四)Tanzer全耳廓三期再造法

　　(1)期手術：旋轉移轉耳垂正常位置，利用z成形術原理將異位耳垂旋轉移轉復位。
有時為了避免先期將耳垂復位后，隨之進行的手術可能使耳垂位置發(fā)生變動，也可將復位手術延第三期耳廓自顱側掀起時施行。

　　(2)第二期手術：支架的形成和植入。

　　于期手術后3個月，在原耳垂的縱向瘢痕處做切口，切除瘢痕及畸形發(fā)育的軟骨團塊，適當潛行剝離后，植入按樣片以自體軟骨雕刻的支架，并在相當于耳舟、三角窩等部位做幾針褥式縫合，使皮膚與軟骨貼緊，以助顯現耳廓的凹凸立體形態(tài)。

　　(3)第三期手術：耳廓自顱側掀起成形。

　　于第二期手術后2個月，將耳廓自顱側掀起，慎勿使軟骨外露，于形成適當的顱耳角后固定。耳后及乳突區(qū)創(chuàng)面移植中厚皮片修復，包堆包扎。此后，可視情做耳屏形成和耳甲加深手術，即Tanzer第四期手術。